Genética:

Conceptos básicos

¿Qué es la Genética?

La Genética es una parte de la Biología que estudia la herencia biológica, intentando
explicar los mecanismos mediante los cuales se rige la transmisión
de los caracteres de generación en generación.


Ejemplos de caracteres sen el grupo sanguíneo, el factor Rh, el color de ojos, etc.

El principal objeto de estudio de la genética son los GENES.

 

Conceptos básicos de Genética 

¿Qué es un gen?

Un gen es un fragmento de ADN que contiene la información necesaria para que se forme una determinada proteína o ARN. Se dice que el gen es la Unidad funcional de la herencia.

También puede definirse a un gen como la parte del cromosoma que contiene la información para un carácter. 
Por ejemplo, en el cromosoma 8 de los humanos se encuentra el gen que codifica el grupo sanguíneo.

¿Qué son los cromosomas?

Los cromosomas son la forma de empaquetamiento del ADN en el núcleo de las células eucariotas. Cada cromosoma está formado por ADN y proteínas llamadas histonas.

Cada especie tiene un número característico de cromosomas denominado el número diploide, que se escribe como "2n". Por ejemplo, los humanos tienen un número diploide de 46. Es decir, que tenemos 46 cromosomas. En las células diploides los cromosomas se encuentran formando parejas. Cada uno de los cromosomas de esas parejas se llaman cromosomas homólogos. Los miembros de cada pareja son idénticos en tamaño y contienen los mismos genes.

¿Qué son los cromosomas homólogos?

 

Como mencionamos mas arriba, cada especie tiene un número característico de cromosomas. 

En las células somáticas, es decir las del cuerpo, existen 2 copias de cada uno de los cromosomas: uno que proviene del padre y uno que proviene de la madre. A cada uno de los cromosomas de cada par se los denomina cromosomas homólogos. Son idénticos en estructura y tienen los mismos genes, pero no necesariamente los mismos alelos.

 

¿Sientes que no entiendes nada? Es normal no saber. Haz una lista con las preguntas que tienes.

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¿Qué es Haploide y Diploide?

Haploide se refiere a una célula u organismo que posee una sola copia de cada cromosoma, y por lo tanto de cada gen. Esto sucede en las células sexuales (también denominadas gametos) de los organismos con reproducción sexual. El número habloide se simboliza con la letra "n".

Por ejemplo: los seres humanos en nuestros gametos (óvulos en el caso de las mujeres y espermatozoides en el caso de los varones), tenemos una sola copia de cada cromosoma. Es decir, que tenemos 23 cromosomas. Esto se simboliza con n=23.

Diploide, en cambio, se refiere a una célula u organismo que posee 2 copias de cada gen y por lo tanto, de cada cromosoma. El número diploide se simboliza como "2n". 

Por ejemplo: en la especie humana todas nuestras células somáticas (todas las del cuerpo a excepción de las sexuales) poseen un número de cromosomas igual a 2n. Es decir, poseen 46 cromosomas.

 

¿Qué es locus? ¿Qué es loci? 

Un locus es es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de un gen o de un marcador genético. Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo.

Loci, es el plural de locus. 

Julian y Alfredo son amigos desde pequeños.

Nacieron en la misma ciudad y eligieron la misma universidad y especialidad (Química).

Julian terminó su carrera universitaria cansado de estudiar y de los exámenes.

Alfredo acabó su carrera universitaria contento y más interesado que nunca en la química.

¿Cuál fue la diferencia entre ellos?

Durante 1 año, Alfredo tomó clases particulares con un gran profesor particular.

Durante ese año Alfredo logró entender cosas básicas que ni sabía que no entendía y así ordenó sus ideas.

Pero sobre todo, Alfredo aprendió a estudiar y ganó confianza y motivación.

¿Quiéres conocer un poco más?

¿Qué son los alelos?

Los alelos son las diferentes formas en que se puede presentar un gen. Suelen nombrarse con letras mayúsculas (alelo dominante) o minúsculas (alelo recesivo). 

Un alelo dominante es aquel que "domina" sobre otro, es decir que siempre se expresa o "se ve". Un alelo recesivo es aquel que para expresarse debe tener dos copias.

Veamos un ejemplo:

Llamaremos M al color de ojos marrones y m al color de ojos azules. M es dominante sobre m.

Ahora, teniendo en cuenta que los individuos poseen 2 copias de cada gen (uno materno y uno paterno) consideremos las siguientes posibilidades:

Los individuos podrán ser:

MM: en este caso el único alelo presente es "color de ojos marrones" por lo que el individuo presentará ojos marrones.

Mm: en este caso, el individuo tiene los dos alelos posibles, pero "gana" la M sobre la m, por lo que el individuo tendrá ojos marrones.

mm: en este caso el único alelo presente es "color de ojos azules" por lo que el individuo tendrá ojos azules.

 

¿Qué es genotipo? ¿Qué es fenotipo?

El Genotipo es la dotación genética de un individuo. Es decir cuáles son los alelos que posee para cada uno de los genes.

El Fenotipo es la manifestación externa del fenotipo. Es el resultado de la interacción del genotipo con los factores ambientales.

Veamos estos conceptos con el ejemplo explicado anteriormente:

Llamaremos M al color de ojos marrones y m al color de ojos azules. M es dominante sobre m.

Ahora, teniendo en cuenta que los individuos poseen 2 copias de cada gen (uno materno y uno paterno) consideremos las siguientes posibilidades:

Los individuos podrán ser:

MM: en este caso el único alelo presente es "color de ojos marrones" por lo que el individuo presentará ojos marrones.

Mm: en este caso, el individuo tiene los dos alelos posibles, pero "gana" la M sobre la m, por lo que el individuo tendrá ojos marrones.

mm: en este caso el único alelo presente es "color de ojos azules" por lo que el individuo tendrá ojos azules.

 

GENOTIPO FENOTIPO
MM Ojos Marrones
Mm Ojos Marrones
mm Ojos Azules

 

¿Qué es Homocigoto? ¿Qué es Heterocigoto?

Homocigoto es un organismo diploide (diploide significa con dos alelos) que presenta los mismos alelos para uno o varios genes en ambos cromosomas homólogos.

Heterocigoto es un organismo diploide que presenta distintos alelos para uno o varios genes en los cromosomas homólogos.

Veamoslo nuevamente con el ejemplo anterior:

Llamaremos M al color de ojos marrones y m al color de ojos azules. M es dominante sobre m.

Ahora, teniendo en cuenta que los individuos poseen 2 copias de cada gen (uno materno y uno paterno) consideremos las siguientes posibilidades:

Los individuos podrán ser:

MM: en este caso el único alelo presente es "color de ojos marrones" por lo que el individuo presentará ojos marrones.

Mm: en este caso, el individuo tiene los dos alelos posibles, pero "gana" la M sobre la m, por lo que el individuo tendrá ojos marrones.

mm: en este caso el único alelo presente es "color de ojos azules" por lo que el individuo tendrá ojos azules.

GENOTIPO FENOTIPO
MM Homocigoto Dominante Ojos Marrones
Mm Heterocigoto Ojos Marrones
mm Homocigoto recesivo Ojos Azules

Referencias:  Klug, Cummings, Spencer "Conceptos de Genética" 8va Edición.

Aprende acerca de otros temas: ve a la sección "Recursos" del Menú superior, busca la Materia y luego el Tema. Te dejamos algunos ejemplos:

Autora de este artículo: María Cecilia

Es Bioquímica, da clases particulares de Química, Biología, Biofísica, Bioquímica, Fisiología, Física desde hace 12 años. Nivel secundario, Bachillerato, Terciario y Universitario. Puedes elegir tomar clases particulares online con ella, ya que forma parte de nuestro equipo de profesores.

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